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ISO质(zhì)量管理(lǐ)体系之质量管理控制程序
1 目的
为保证(zhèng)对质量记录进行有效控制为质量改进提供(gòng)参考和为(wéi)质量管理体系运作提供证据(jù),特(tè)制订本程序。
2 适用范围
适用于质量管理体系运作中(zhōng)产生的各(gè)种质(zhì)量记录的(de)管理。
3 定义
无
4 职责和权限
4.1 各相关部门按照文件填写质量记录并负责质量记录的管理。
5 流程图
5.1 质量记(jì)录控制程序(xù)流程图 (附件1)
6 作业内容
6.1 质量记录的产生
6.1.1 凡质量管理体系文件中规定格式的表单。
6.1.2 其它相关内(nèi)部(bù)、外部沟通记(jì)录。
6.2 质(zhì)量(liàng)记录的管(guǎn)理
6.2.1 记录质量管理(lǐ)体系运(yùn)行(háng)和结果的质量表单,应设计成固定的表单(dān)格式,并(bìng)编号管制,便于表(biǎo)单管(guǎn)理的统一性。
6.2.2 本(běn)公(gōng)司质量管理(lǐ)体系使用之表单由各部门自(zì)行保存,使用时需向(xiàng)仓库(kù)申(shēn)领。
6.2.3 所有表单的使(shǐ)用人员在(zài)使用前由该(gāi)部门人(rén)员予以指导,杜绝(jué)表单的非预期使用。
6.2.4 本公司所使用质量表单统一登记于《质量记录(lù)一览表》,并注(zhù)明表(biǎo)单的(de)编号保存(cún)部门、保存年限、名称等。
6.3 质量记录保存
6.3.1 各种质量记录均须按规定年(nián)限保存(cún)。
6.3.2 质(zhì)量记录的编写、编(biān)序、分类、整理
6.3.3 保管质量记录的部(bù)门(mén)要定期将每月的质量记录收集(jí)起(qǐ)来,按表(biǎo)单种类分类并检查是否完(wán)整。
6.3.3.1 质量记录按发生日(rì)期先后排序。
6.3.3.2 每月的各分类报表(biǎo)及日常用表(biǎo)单标(biāo)识后,装订成册,其它(tā)记(jì)录按年度分类管理。
6.3.4 质量(liàng)记录须存放于适(shì)宜的贮存环境和易存(cún)易取(qǔ)的场所,并防止其在规定的保(bǎo)存期内损坏、变质和丢(diū)失。
6.4 质量(liàng)记录的修改
6.4.1 质量记录填写(xiě)时不可使用铅笔及红色墨水笔(bǐ)且内容不(bú)允(yǔn)许随意涂(tú)改。
6.4.2 确需修改(gǎi)补充内(nèi)容时,由原记录填写人将(jiāng)修改内容(róng)划掉,在其上方填写正确内容并签名确认。
6.5 归档(dàng)方式
6.5.1 各职能(néng)责任人员需将收集存档之记录作适应(yīng)整理。
6.5.2 封闭式旧档记(jì)录(lù)需经批(pī)准后方(fāng)可调阅。
6.6 外来质量记录管理
6.6.1 供(gòng)应商及客户之(zhī)质量记录由相关部门妥善保存。
6.6.2 若有必要应分(fèn)发相关部门存档。
6.6.3 原件由责(zé)任部(bù)门存档。
7 相关文件
7.1《文件与资料控制程序》
8 相关附件
附(fù)件1: 质(zhì)量(liàng)记录控制流程图
附件2:《质量记录一(yī)览表》 ANE-QRP-006
附件1:质量(liàng)记录控制流(liú)程图
责任单位 流程图 参考表单(dān)
质量(liàng)表(biǎo)格制订、编号 |
相关部门 《质(zhì)量记录一(yī)览表》
相关部(bù)门编号(hào)
相关人员
相关部(bù)门(mén)
相关(guān)部(bù)门
人事文控