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关于发(fā)布《医疗器械 质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)体系 用于法规的(de)要求》
医疗器械行业标准的(de)通(tōng)知
003年10月20日
国食药监械[2003]243号(hào)
各省、自治区、直(zhí)辖市食品药品监督管理局(药品监督管(guǎn)理局),各医疗器械标准(zhǔn)化技术归口单位:
YY/T 0287-2003 《医疗器械 质量管理体(tǐ)系 用(yòng)于法规的要求》医疗器(qì)械行业标准(zhǔn)已经审定通过,现予以(yǐ)发布。该行业标准的编号、名称(chēng)及实施日(rì)期(qī)如下(xià):
YY/T 0287-2003 《医疗(liáo)器械(xiè) 质量管(guǎn)理体系 用于(yú)法规的要求(qiú)》(代替(tì)YY/T 0287-1996)
该标准自2004年4月1日起实施。
国(guó)家食品(pǐn)药品(pǐn)监督管理局
二(èr)○○三年九月十七日
新标准YY/T 0287-2003 发布
2003年9月17日,国(guó)家食品药品监管(guǎn)局发布了《医疗器械质(zhì)量(liàng)管理体系用于法规的要求》医疗器械行业标准。
该行业标准的编(biān)号、名称为:YY/T 0287-2003《医疗器械质(zhì)量管(guǎn)理体系用于法(fǎ)规的要求》(代替YY/T 0287-1996),自(zì)2004年4月1日起实施。