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6.实(shí)施FSM体系
6.1对实(shí)施人员的说明
组织应证明所有员工均(jun1)充分培训并意识到自己对食品安全(quán)的作用和责任(rèn)。
6.2可追溯性(xìng)
6.2.1 CCPs和(hé)SSM程序的验证
对于所有关键控制点(CCPs),应计(jì)划和实(shí)施验证。
6.2.2控制有安全隐患的产(chǎn)品
组(zǔ)织应示(shì)范程序,以确保(bǎo)无安(ān)全隐患的产品供应给消费者或被消(xiāo)费(fèi)者使用。为了适当地控(kòng)制有(yǒu)安(ān)全隐患(huàn)的产品,组织应建立文件化的程(chéng)序。
6.2.3紧急情况(kuàng)下的准(zhǔn)备和反应
组织应(yīng)评审并(bìng)维(wéi)持某一(某些)程序,识(shí)别(bié)对食品安全有影响(xiǎng)的潜(qián)在紧(jǐn)急情况和可能发生的事故(gù),以及对这(zhè)些情况做出反应。
6.2.4召回
应确定一些程序促进召回。
6.3监测(cè)
组织应建立(lì)并维持某一(某些)程序,对明显影响(xiǎng)食品安全(quán)的操作的关键特性进行常规监测。包括追溯性能、相关操作控制及(jí)与组织食品安全目标(biāo)符合(hé)性等信息(xī)的记录。监测设(shè)备应予以校正和维护。这一(yī)过程的记录根据(jù)组织的程(chéng)序予以保留(liú)。
6.4文件和记录的(de)控制
6.4.1通(tōng)则
6.4.2文(wén)件控制
FSM体(tǐ)系要(yào)求的文件应予以控制。记录是(shì)一种特殊类型的(de)文件,应根据6.6.3的(de)要求予以(yǐ)控(kòng)制。
6.4.3记录的控(kòng)制.所有的记录都(dōu)应有法(fǎ)律效(xiào)应并应根据产品的货架寿(shòu)命(mìng)、法定要求和消费者要求保留(liú)一(yī)段特定(dìng)的时间。
6.5交流.组(zǔ)织应建立交流(liú)的渠道,确保交流与食品安(ān)全有关的信息(xī)。
7.FSM体系的保持
7.1通则
组(zǔ)织应维持文件(jiàn)化程序,保证FSM体系的连续性和及时更新(xīn),确保食品安全。
7.2体系和变化的评(píng)估
7.2.1体系审核
组织应(yīng)计划和(hé)实(shí)施审(shěn)核(hé),以验证(zhèng)FSM体系。
7.2.2安(ān)全性可疑产品(pǐn)的评价,投诉和审核报告
7.2.3体系的(de)确认
体系的(de)总体性能(néng)通常通(tōng)过(guò)体系确(què)认进行评价(jià)。
7.3体系更新(xīn)
7.3.1通则
FSM体(tǐ)系应不断更(gèng)新,确(què)保体系反映组(zǔ)织的活动及计划控制危害的新信息(xī)。
7.3.2与食品安全(quán)小(xiǎo)组进(jìn)行交流
7.3.3外部和内部(bù)新(xīn)信息和要(yào)求(qiú)的评价.基(jī)于(yú)与(yǔ)食(shí)品安全(quán)小组的交流及(jí)组织的(de)食品安(ān)全方针的任何(hé)变化(huà),FSM体系应进行更新。食品安全(quán)小组应评价这些(xiē)信息。
8.管理(lǐ)评审
组织的高ji管理层,应定(dìng)期评审食品安全管理体系,确保其具有(yǒu)持续的适应性、充(chōng)分性和有效(xiào)性。管理评审(shěn)过程(chéng)应确保收集(jí)必要的信息,便于高(gāo)层管理者评估。管理(lǐ)评审(shěn)应有记录(lù)。
管理评(píng)审(shěn)的输入应(yīng)包括食品(pǐn)安全管理(lǐ)审核结果,正在变化的情况,原先的管理评审及随后(hòu)采取的(de)行动。管理评(píng)审(shěn)的输出包括与方针可能的变化有关的决(jué)策和(hé)行动、食品安全管理体(tǐ)系的目标和(hé)其他要素、以及与持续改进一致的承(chéng)诺。
ISO22000《食品(pǐn)安(ān)全管(guǎn)理体系要求》是一个自愿采用的国际标准。该标准对全球食(shí)品安全管理体系提出了一个(gè)统一(yī)标(biāo)准,同时,标准的实施可(kě)以(yǐ)生产企(qǐ)业避免因不同国家的(de)不(bú)同要求而(ér)产生的很多尴尬(gà)。我(wǒ)国食品生产企业应未(wèi)雨绸缪(miù),尽快熟悉和掌握该标准(zhǔn),按标准建立(lì)健(jiàn)全食(shí)品(pǐn)安全管理体系。有关部(bù)门亦应根据该标准对(duì)进口食品的生产(chǎn)企业提(tí)出相应(yīng)的要求。